Klinische Studie
Krankheit
Krankheitstyp
Keratokonus
Patiententyp
Erwachsenen-
Kinder
Inklusion Exklusion
Förderung
Privat
Beteiligte Mitglieder
Andere Ermittler
Pr Bart LEROY
Vertreter
Belgien
Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Pr Elfride DE BAERE
Ersatz
Belgien
Genetische Diagnostik (TWG6), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Pr Pierre FOURNIE
Vertreter
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8)
Dr João Pedro Marques
Vertreter
Portugal
Nationale Integration (TWG9), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium
University Hospitals Leuven, Belgium
Adress
Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France
National Reference Center of Keratoconus (CRNK), CHU Toulouse, France
Adress
Service d'Ophtalmologie Pavillon Dieulafoy Place du Docteur BaylacTSA 40031
31000 Toulouse
France
Unidade Local de Saúde de Coimbra (ULS de Coimbra), Coimbra, Portugal
Adress
Praceta Professor Mota Pinto
3004-561 Coimbra
Portugal