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GEPHIRD

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Klinische Studie

NCT03662386 Rekrutierung, Aktiv
GEPHIRD

Prospective Analysis of «Genotype-phenotype» Correlations Observed in a LargeCohort of Patients With Hereditary Retinal Dystrophies - GEPHIRD

Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Pädiatrische klinische Studien

Anerkennung von Orphan Drugs

Ja

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

01/09/2018

Einsendeschluss

01/09/2032

Einschlusskriterien :

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Ausschlusskriterien :

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Förderung

Öffentlichkeit

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Dr Elise Boulanger-Scemana

Frankreich

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Andere Ermittler

Dr Yannick Lemer

Vertreter

Frankreich

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ERN EYE-Mitglied untersucht Website

HCP: Hauptermittler

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