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ENTDECKEN Sie XLRP 2

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Klinische Studie

307690
ENTDECKEN Sie XLRP 2

Retrospective Chart Review Study Combined with Cross-sectional Patient and Caregiver Surveys to Document and Describe the Disease-related Clinical, Individual, Sociodemographic Characteristics of Patients with X-linked Retinitis Pigmentosa (XLRP) and the Impact of XLRP on Patients and Their Caregivers

Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Erbliche Netzhauterkrankung

Retinitis pigmentosa

Inklusion Exklusion

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Privatperson

Beteiligte Mitglieder

Andere Ermittler

Pr Martin Spitzer

Vertreter

Deutschland

Pädiatrische Ophthalmologie, seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8), seltene Netzhaut-Augenerkrankungen (WG1)
Mehr erfahren

Dr Johannes Birtel

Ersatz

Deutschland

CPMS & Digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Pädiatrische Ophthalmologie, Seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Mehr erfahren

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