EURUSH

Klinische Studie

NCT01954953 Unbekannt

EURUSH

Clinical and Genetic Examination of Usher Syndrome Patients’ Cohort in Europe.

Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Erbliche Netzhauterkrankung

Retinitis pigmentosa

Usher-Syndrom

Anerkennung von Orphan Drugs

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

01/09/2013

Einsendeschluss

01/01/2016

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Öffentlichkeit

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr José-Alain Sahel

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (AG1)

Andere Ermittler

Pr Isabelle Audo

Vertreter

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)