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Europäisches Krankheitsregister zur Frühgeborenen-Retinopathie (ROP) (EU-ROP)

In diese Seite

Klinische Studie

NCT04939571 Rekrutierung, Aktiv
Europäisches Krankheitsregister zur Frühgeborenen-Retinopathie (ROP) (EU-ROP)

European Disease Registry on Retinopathy of Prematurity (ROP)

Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Erbliche Netzhauterkrankung

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

06/08/2021

Einsendeschluss

31/08/2038

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Öffentliche

Beteiligte Mitglieder

Andere Ermittler

Dr Yannick Lemer

Vertreter

Frankreich

mehr

Dr Mikk Pauklin

Vertreter

Estland

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4)
mehr

Dr Laura Mauring

Ersatz

Estland

Genetische Diagnostik (TWG6), Kinderaugenheilkunde Seltene Erkrankungen (WG3), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

Pr Frank Holz

Vertreter

Deutschland

mehr

Dr Philipp Herrmann

Ersatz

Deutschland

CPMS & Digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

Pr Daniel Böhringer

Vertreter

Deutschland

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4)
Leiter der Arbeitsgruppe
mehr

PD Dr Markus Preising

Vertreter

Deutschland

Pädiatrische Ophthalmologie, seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8), seltene Netzhaut-Augenerkrankungen (WG1)
mehr

Pr Martin Spitzer

Vertreter

Deutschland

Pädiatrische Ophthalmologie, seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8), seltene Netzhaut-Augenerkrankungen (WG1)
mehr

Dr Johannes Birtel

Ersatz

Deutschland

CPMS & Digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Pädiatrische Ophthalmologie, Seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

Dr Claudia Priglinger

Vertreter

Deutschland

mehr

Dr Katarina Stingl

Vertreter

Deutschland

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
mehr

Dr Susanne KOHL

Ersatz

Deutschland

Genetische Diagnostik (TWG6), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
mehr

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Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany

Adress

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde Friedrichstr. 18

35392 Gießen

Germany

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Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany