Klinische Studie
Krankheit
Krankheitstyp
Wolfram
Anerkennung von Orphan Drugs
Nein
Patiententyp
Erwachsenen-
weltweit
Inklusion Exklusion
Förderung
Öffentlichkeit
Beteiligte Mitglieder
Hauptermittler
Andere Ermittler
Dr Christophe ORSSAUD
Ersatz
Frankreich
Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuro-Ophthalmologie Seltene Krankheiten (WG2), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8)
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France
OPHTARA – Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France
Adress
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France