Klinische Studie
Krankheit
Krankheitstyp
Erbliche Netzhauterkrankung
Usher-Syndrom
Patiententyp
Erwachsenen-
Kinder
Inklusion Exklusion
Förderung
Öffentliche
Beteiligte Mitglieder
Hauptermittler
Pr Carel HOYNG
Vertreter
Niederlande
Genetische Diagnostik (TWG6), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands
Adress
Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands