CNGB1 und verwandte Störungen

Klinische Studie

NCT04639635 Rekrutierung, Aktiv

Study of CNGB1 Retinitis Pigmentosa and Allied Hereditary Disorders

Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Andere

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

14/03/2019

Einsendeschluss

31/03/2025

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Öffentliche

Beteiligte Mitglieder

Andere Ermittler

Pr Isabelle Audo

Vertreter

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)

Dr Katarina Stingl

Vertreter

Deutschland

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Leiter der Arbeitsgruppe