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Klinische und molekulare Studien in Familien mit erblichen Augenerkrankungen

In diese Seite

Klinische Studie

NCT02771236 Rekrutierung, Aktiv
Klinische und molekulare Studien in Familien mit erblichen Augenerkrankungen

Clinical and Molecular Studies in Families With Inherited Eye Disease

Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Erbliche Netzhauterkrankung

Pädiatrische klinische Studien

Anerkennung von Orphan Drugs

NA

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

04/10/2016

Einsendeschluss

01/01/2032

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

nationale Institution

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Francesca Simonelli

Vertreter

Italien

Genetische Diagnostik (TWG6), Nationale Integration (TWG9), Register und Epidemiologie (TWG7), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

ERN EYE-Mitglied untersucht Website

HCP: Hauptermittler