Klinische Studie
Krankheit
Krankheitstyp
Leber Hereditäre Optikusneuropathie (LHON)
Anerkennung von Orphan Drugs
Ja
Patiententyp
Erwachsenen-
weltweit
Inklusion Exklusion
Förderung
Öffentlichkeit
Beteiligte Mitglieder
Hauptermittler
Dr Christophe ORSSAUD
Ersatz
Frankreich
Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuro-Ophthalmologie Seltene Krankheiten (WG2), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8)
Pr Dominique BREMOND-GIGNAC
Vertreter
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des Vorderabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Pädiatrie Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France
Adress
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France