Studie zum Bardet-Biedl-Syndrom: Klinische und genetische Epidemiologiestudie bei Erwachsenen

Klinische Studie

NCT00213811 Abgeschlossene Verkäufe

Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.

Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Bardet-Biedl

Erbliche Netzhauterkrankung

Retinitis pigmentosa

Anerkennung von Orphan Drugs

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

01/06/2003

Einsendeschluss

21/09/2005

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Öffentlichkeit

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Hélène Dollfus

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Leiter der Arbeitsgruppe