Klinische Studie
Krankheit
Krankheitstyp
Bardet-Biedl
Erbliche Netzhauterkrankung
Retinitis pigmentosa
Anerkennung von Orphan Drugs
NA
Patiententyp
Erwachsenen-
Kinder
Inklusion Exklusion
Förderung
Öffentlichkeit
Beteiligte Mitglieder
Hauptermittler
Pr Hélène Dollfus
Vertreter
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Andere Ermittler
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
Adress
Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel
67000 STRASBOURG
France