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Autosomal-dominante Retinitis pigmentosa: Prävalenz bekannter Gene, Identifizierung neuer Loci/Gene

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Klinische Studie

NCT01235624 Abgeschlossene Verkäufe
Autosomal-dominante Retinitis pigmentosa: Prävalenz bekannter Gene, Identifizierung neuer Loci/Gene

Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa: Prevalence of Known Genes Identification of New Loci/Genes.

Phase 2 / 1
Interventionelle

Krankheit

Krankheitstyp

Retinitis pigmentosa

Anerkennung von Orphan Drugs

NA

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

01/03/2009

Einsendeschluss

01/04/2013

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

mehr

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Isabelle MEUNIER

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Mehr erfahren

Andere Ermittler

Pr Hélène Dollfus

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
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Pr José-Alain Sahel

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (AG1)
Mehr erfahren

ERN EYE-Mitglied untersucht Website

HCP: Hauptermittler

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France