Klinische Studie
Krankheit
Krankheitstyp
Pädiatrische klinische Studien
Retinitis pigmentosa
Anerkennung von Orphan Drugs
NA
Patiententyp
Erwachsenen-
Kinder
Inklusion Exklusion
Förderung
Energiegewinnung
Beteiligte Mitglieder
Hauptermittler
Pr José-Alain Sahel
Frankreich
Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (AG1)
Andere Ermittler
Pr Isabelle Audo
Vertreter
Frankreich
Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France
HCP: Andere Ermittler
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
Adress
162 City Rd, London EC1V 2PD
EC1V 2PD London
UK