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Eine offene Studie zur Bestimmung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und biologischen Aktivität von UshStat® bei Patienten mit Usher-Syndrom Typ 1B

In diese Seite

Klinische Studie

NCT02065011 Beendet
Eine offene Studie zur Bestimmung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und biologischen Aktivität von UshStat® bei Patienten mit Usher-Syndrom Typ 1B

An Open-Label Study to Determine the Long Term Safety, Tolerability and Biological Activity of UshStat® in Patients With Usher Syndrome Type 1B.

Phase 3
Interventionelle

Krankheit

Krankheitstyp

Erbliche Netzhauterkrankung

Retinitis pigmentosa

Usher-Syndrom

Anerkennung von Orphan Drugs

NA

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

27/11/2015

Einsendeschluss

20/03/2035

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Energiegewinnung

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr José-Alain Sahel

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (AG1)
Mehr erfahren

Andere Ermittler

Pr Isabelle Audo

Vertreter

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)
Mehr erfahren

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HCP: Hauptermittler