POLARIS

Zugänglichkeit und Lesekomfort

Textgröße

Hell/Dunkel-Modus

Vertikaler Abstand der Linien

Barierrefreiheit

Klinische Studie

NCT06435000 Rekrutierung, Aktiv

POLARIS

An Observational Study in Subjects to Follow the Progression of Stargardt Disease Type 1 (STGD1) Caused by Bi-Allelic Autosomal Recessive Mutations in the ATP Binding Cassette Subfamily A Member 4 (ABCA4) Gene

Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Stargardt-Krankheit

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

29/03/2024

Einsendeschluss

28/02/2027

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Branche

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Katarina Stingl

Vertreter

Deutschland

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Leiter der Arbeitsgruppe