Klinische Studie
NCT06591806 Rekrutierung, Aktiv
Eine Beobachtungsstudie bei Kindern und Erwachsenen mit Morbus Stargardt
A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene
Krankheit
Krankheitstyp
Stargardt-Krankheit
Patiententyp
Erwachsenen-
Kinder
Inklusion Exklusion
Förderung
Branche
Beteiligte Mitglieder
Andere Ermittler
Pr Francesca Simonelli
Vertreter
Italien
Genetische Diagnostik (TWG6), Nationale Integration (TWG9), Register und Epidemiologie (TWG7), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Pr Bart LEROY
Vertreter
Belgien
Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Dr Ingeborgh VAN DEN BORN
Vertreter
Niederlande
Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy
Adress
Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy
Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli – Roma, Italy
Adress
Via della Pineta Sacchetti, 217
168 Roma RM
Italy
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium
The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands
Adress
Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands