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Klinische Studie

NCT01522638 Unbekannt
ADOA

Advanced Characterization of Autosomal Dominant Optic Atrophy.

Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Pädiatrische klinische Studien

Anerkennung von Orphan Drugs

NA

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

01/12/2011

Einsendeschluss

01/06/2014

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Sonstiges

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Michael LARSEN

Vertreter

Dänemark

Neuro-Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
mehr

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HCP: Hauptermittler