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ERN-EYE

Lehrvideos, um Patienten über klinische Studien zu seltenen Augenerkrankungen zu informieren

Sehen Sie sich die Videoreihe des Expertenzentrums RefeRet in Paris an!
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ERN-EYE

ERN-EYE 6. Wissenschaftlicher Workshop

ERN-EYE, das europäische Referenznetzwerk für seltene Augenkrankheiten, hat seinen 6. wissenschaftlichen Workshop erfolgreich abgeschlossen.
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ERN-EYE

Neue ERN-EYE-Website

Unsere neue Website ist online und bietet ein modernes Design und eine verbesserte Navigation auf Mobilgeräten.
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ERNs

Offener Brief der Gemeinschaft seltener Krankheiten

Es wurde ein von allen ERN unterzeichneter offener Brief veröffentlicht, in dem eine erneute und kontinuierliche Unterstützung der ERN gefordert wird.
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Dokumentation

Pressemitteilung – Leitfaden zum Usher-Syndrom für Gesundheitsdienstleister

Video über Do's und Don'ts!
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ERN-EYE, ERNs

Erste Patienten in REDgistry aufgenommen – Juli 2023

Seit Juli 2023 sind die ersten Patienten nach Einverständniserklärung in REDgistry aufgenommen.
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ERNs

Wir stellen die neu veröffentlichte Positionserklärung von Together4RD zur Zusammenarbeit zwischen ERNs und der Industrie vor!

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ERNs, Veranstaltungen

Black Pearl Awards – Es ist wieder Zeit für Nominierungen!

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Publikationen

Veröffentlichung im Orphanet Journal of Rare Diseases

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Events

Wiederholung des Webinars zu genetischen Teststrategien für seltene Augenkrankheiten

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ERN-EYE

Umfrage zu Sehbehinderten

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ERNs

ERICA-Umfrage zu ERNs und klinischer Forschung

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