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Prof. Eberhart Zrenner

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Mitgliederinformationen

Pr Eberhart Zrenner

Deutschland

Team

Pr Katarina Stingl

Deutschland

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
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Dr Susanne KOHL

Deutschland

Genetische Diagnostik (TWG6), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
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Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

Deutschland

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M.Sc. Melanie Kempf

Deutschland

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Mehr erfahren

Pr Ronja Jung

Deutschland

Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Dr Milda Reith

Deutschland

Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Pr Krunoslav Stingl

Deutschland

Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Mehr erfahren

HCP-Zentrum

Die Universitäts-Augenklinik bietet mit mehr als 60.000 Konsultationen eine Gesundheitsversorgung in allen Bereichen der Augenheilkunde auf höchstem Qualitätsniveau...

kontakt

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany

Klinische Studien

Wissenschaftliche Veröffentlichungen

Longitudinal Changes of Fixation Stability and Location Within 24 Months in Stargardt Disease: ProgStar Report No. 16

Es ist unwahrscheinlich, dass Fixierungsparameter sensible Ergebnismaße für klinische Studien in STGD1 darstellen, können aber nützliche Zusatzinformationen in ... liefern.

The landscape of submicroscopic structural variants at the OPN1LW/OPN1MW gene cluster on Xq28 underlying blue cone monochromacy

Unter Verwendung sparsamer Annahmen haben wir die Zusammensetzung und Kopienzahl des OPN1LW/OPN1MW-Genclusters vor dem Mutationsereignis rekonstruiert ...

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations – KCNV2 study group report 3

Patienten mit Missense-Veränderungen hatten eine bessere BCVA und eine größere strukturelle Integrität. Dies ist wichtig für die Patientenprognose und...

Natural History of Autosomal Recessive IMPG2-Associated Retinal Dystrophy

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