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Dr. Ingeborgh VAN DEN BORN

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Mitgliederinformationen

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Vertreter

Niederlande

Arbeitsgruppen): Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8)

Team

Dr Tanya Lushchyk

Niederlande

Neuro-Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2), Forschung (TWG8)
mehr

Dr Judith van Everdingen

Niederlande

Neuro-Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2), Forschung (TWG8)
mehr

Dr Dzenita Smailhodzic

Niederlande

Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

Dr Martha Tjon-Fo-Sang

Niederlande

Kinderaugenheilkunde Seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8)
mehr

HCP-Zentrum

Das Augenkrankenhaus Rotterdam (gegründet 1874) ist der größte Anbieter augenärztlicher Versorgung in den Niederlanden. Wir bieten höchste Augenqualität...

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The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands

Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands

Klinische Studien

NCT05158296 Aktiv, nicht rekrutierend

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Interventionelle
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Siehe Fiche

NCT02796274 Abgeschlossene Verkäufe

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Interventionelle
Sehen Sie sich den Prozess an
Siehe Fiche
NCT05642312 Rekrutierung, Aktiv

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

Interventionelle
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Siehe Fiche

Wissenschaftliche Veröffentlichungen

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Bei den meisten Patienten zeigte sich ab dem zweiten Lebensjahrzehnt eine langsame Verschlechterung des XLRS, was auf ein optimales Zeitfenster für ... hindeutet.

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

Angeborene Leberamaurose im Zusammenhang mit GUCY2D verursachte bei der Funduskopie eine schwere angeborene Sehbehinderung mit relativ intakter Makulaanatomie ...

Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.net

Diese zweite multinationale Umfrage zum Management von IRDs in Europa zeigt anhaltende wichtige Unterschiede in der Anzahl der behandelten IRD-Patienten auf ...

PDF - 1 MB

Current Management of Patients with RPE65 Mutation Associated Inherited Retinal Degenerations in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey

Ein elektronischer Umfragefragebogen mit 48 Fragen, der sich speziell mit RPE65-IRD befasst (Umfrage 2019 35), wurde entwickelt und bis Juni 2021 an 95 gesendet.

PDF - 665 KB

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Unsere Daten deuten darauf hin, dass die Behandlung mit (oralem) CAI für die kurzfristige Behandlung von FCKW bei Patienten mit ... von Vorteil sein kann.