Mitgliederinformationen
Francesco Rotolo
Frankreich
Arbeitsgruppen): CPMS & Digitale Medizin (TWG10)
Über uns
ERN-EYE-Team
Team
Pr Hélène Dollfus
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Dr Isabella Vacchi
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des Vorderabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Pädiatrie Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Dr Amélie Gavard
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), BBS-Richtlinien, CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9) , Neuro-Ophthalmologie, seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie, seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), seltene Netzhaut-Augenkrankheiten (WG1)
Caroline Wernert-Iberg
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
HCP-Zentrum
Das Referenzzentrum für seltene Erkrankungen in der ophthalmologischen Genetik (CARGO) wurde im November 2004 im Rahmen des Nationalen Plans für seltene Krankheiten gegründet. Es begrüßt...
kontakt
CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel
67000 STRASBOURG
France