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PD Dr. Markus Preising

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Mitgliederinformationen

PD Dr. Markus Preising

Vertreter

Deutschland

Arbeitsgruppen): Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Forschung (TWG8)

Team

Univ.-Prof. Dr. k.m.n. PhD Lyubomyr Lytvynchuk

Deutschland

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Dr Monika Andrassi-Darida

Deutschland

Kinderaugenheilkunde Seltene Erkrankungen (WG3)
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Dr Christoph Friedburg

Deutschland

Neuro-Ophthalmologie, seltene Erkrankungen (WG2), pädiatrische Ophthalmologie, seltene Erkrankungen (WG3), retinale seltene Augenerkrankungen (WG1)
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HCP-Zentrum

Kliniken und Institute Der Campus Gießen des UKGM ist eine Klinik für Grundversorgung, die das gesamte Spektrum medizinischer Subspezialitäten integriert und...

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Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde Friedrichstr. 18
35392 Gießen
Germany

Klinische Studien

NCT04855045 Unbekannt

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

Interventionelle
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NCT05698316 Aktiv, nicht rekrutierend

A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)

Beobachtungs
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2020-000681-42 Rekrutierung, Aktiv

Long-term need of the drug ranibizumab applied as injection into the eye with or without early targeted peripheral laser photocoagulation of the retina for treatment of macular edema due to central retinal vein occlusion

Interventionelle
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Siehe Fiche
NCT03913143 Aktiv, nicht rekrutierend

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Interventionelle
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NCT03297515 Abgeschlossen

Therapeutic Potential of Omega-3 Fatty Acids Supplementation in Dry Macular Degeneration and Stargardt Disease (MADEOS).

Interventionelle
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Siehe Fiche

Wissenschaftliche Veröffentlichungen

The landscape of submicroscopic structural variants at the OPN1LW/OPN1MW gene cluster on Xq28 underlying blue cone monochromacy

Unter Verwendung sparsamer Annahmen haben wir die Zusammensetzung und Kopienzahl des OPN1LW/OPN1MW-Genclusters vor dem Mutationsereignis rekonstruiert ...

Characterising the refractive error in paediatric patients with congenital stationary night blindness: a multicentre study