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Dr. Laura Kühlewein

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Mitgliederinformationen

Dr Laura Kühlewein

Deutschland

Team

Pr Katarina Stingl

Deutschland

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
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Dr Susanne KOHL

Deutschland

Genetische Diagnostik (TWG6), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
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Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

Deutschland

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M.Sc. Melanie Kempf

Deutschland

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Mehr erfahren

Dr Milda Reith

Deutschland

Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Pr Krunoslav Stingl

Deutschland

Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Pr Ronja Jung

Deutschland

Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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HCP-Zentrum

Die Universitäts-Augenklinik bietet mit mehr als 60.000 Konsultationen eine Gesundheitsversorgung in allen Bereichen der Augenheilkunde auf höchstem Qualitätsniveau...

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Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany

Wissenschaftliche Veröffentlichungen

Evaluation of Local Rod and Cone Function in Stargardt Disease

Die Funktionsanalyse der Makularegion bei der STGD1-Krankheit weist auf eine verminderte Funktion des zentralen Zapfens hin, entsprechend der Photorezeptorfunktion.

De novo and inherited dominant variants in U4 and U6 snRNAs cause retinitis pigmentosa

Bi-allelic loss-of-function variants in POC5 cause a syndromic retinal, endocrine, and neuromuscular ciliopathy