Mitgliederinformationen
Dr Isabella Vacchi
Frankreich
Arbeitsgruppen): Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Genetische Diagnostik (TWG6) , Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Nationale Integration (TWG9), CPMS und digitale Medizin (TWG10)
Team
Pr Hélène Dollfus
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Caroline Wernert-Iberg
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Dr Monika Grudzinska Pechhacker
Frankreich
CPMS & Digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Dr Amélie Gavard
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), BBS-Richtlinien, CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9) , Neuro-Ophthalmologie, seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie, seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), seltene Netzhaut-Augenkrankheiten (WG1)
HCP-Zentrum
Das Referenzzentrum für seltene Erkrankungen in der ophthalmologischen Genetik (CARGO) wurde im November 2004 im Rahmen des Nationalen Plans für seltene Krankheiten gegründet. Es begrüßt...
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CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel
67000 STRASBOURG
France