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RÉFÉRET Nationales Krankenhaus für Augenheilkunde Quinze-Vingts, Paris, Frankreich

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HCP-Zentrum

Das Referenzzentrum REFERET ist auf genetisch bedingte Erkrankungen der Netzhaut, der Makula und des Sehnervs spezialisiert. Es vereint drei Standorte mit anerkannten Kompetenzen in den Bereichen Diagnose und Management von Patienten mit Netzhaut- und neuroophthalmischen Erkrankungen sowie in der Grundlagenforschung und klinischen Forschung zu diesen Pathologien. Diese Standorte sind das National Hospital of Ophthalmology (CHNO) von Quinze-Vingts in Paris, das Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC) und die Fondation Ophthalmologique Adolphe de Rothschild (FOR).
Das REFERET-Referenzzentrum ist Teil eines umfangreichen Netzwerks nationaler und internationaler Zusammenarbeit bei Grundlagen- und klinischen Forschungsprojekten sowie bei der Lehre und Verbreitung von Informationen zu den behandelten Krankheiten.

Bild: Poulpy

Kontakt

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

Team

Pr Isabelle Audo

Vertreter

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)
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Dr Catherine Vignal-Clermont

Frankreich

Neuro-Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2)
Leiter der Arbeitsgruppe
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Dr Christina Zeitz

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Pr José-Alain Sahel

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (AG1)
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Klinische Studien

NCT04671433 - Aktiv, keine Rekrutierung

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventionelle
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Siehe Fiche
NCT04794101 - Aktiv, keine Rekrutierung

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventionelle
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NCT01736592 - Aktiv, keine Rekrutierung

A Study to Determine the Long Term Safety, Tolerability and Biological Activity of SAR422459 in Patients With Stargardt’s Macular Degeneration.

Interventionelle
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NCT02065011 - Beendet

An Open-Label Study to Determine the Long Term Safety, Tolerability and Biological Activity of UshStat® in Patients With Usher Syndrome Type 1B.

Interventionelle
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LIGHT4DEAF - Rekrutierung, aktiv

LIGHT4DEAF study: study of the natural history of the syndrome of usher in a cohort of patients followed longitudinally for 5 years.

Beobachtungs
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NCT03326336 - Rekrutierung, aktiv

Dose-escalation Study to Evaluate the Safety and Tolerability of GS030 in SubjectsWith Retinitis Pigmentosa (PIONEER).

Interventionelle
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NCT03780257 - Vollendet

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

Interventionelle
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NCT03252847 - Vollendet

An Open Label, Multi-centre, Phase I/II Dose Escalation Trial of a Recombinant Adeno-associated Virus Vector (AAV2-.RPGR) for Gene Therapy of Adults and Children With X-linked Retinitis Pigmentosa Owing to Defects in Retinitis Pigmentosa GTPase Regulator (RPGR)

Interventionelle
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PROMA - Aktiv, keine Rekrutierung

Design of a mobility protocol allowing to assess the impact of visual pathologies in activities of daily living for subjects with advanced visual deficits.

Interventionelle
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NCT03913143 - Aktiv, keine Rekrutierung

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Interventionelle
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NCT03406104 - Vollendet

Long-term Follow-up of ND4 LHON Subjects Treated With GS010 Ocular Gene Therapy in the RESCUE or REVERSE Phase III Clinical Trials (RESTORE)

Interventionelle
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NCT03584165 - Rekrutierung, aktiv

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Interventionelle
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NCT02064569 - Vollendet

An open label dose escalation clinical trial to evaluate the safety and the tolerability of gs010 (rAAV2/2-ND4) in patients with leber hereditary optic neuropathy due to mutations in the mitochondrial nadh dehydrogenase 4 gene.

Interventionelle
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NCT02771379 - Vollendet

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Beobachtungs
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NCT03364153 - Aktiv, keine Rekrutierung

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Interventionelle
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NCT04770545 - Aktiv, keine Rekrutierung

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Pegcetacoplan in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Interventionelle
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