Zugänglichkeit und Lesekomfort

Textgröße

Hell/Dunkel-Modus

Vertikaler Abstand der Linien

Probleme bei der Nutzung unserer Website?
Kontakt

Referenzzentrum für seltene Krankheiten „Genetische Sinneskrankheiten“, MAOLYA, Montpellier, Frankreich

In diese Seite

So erreichen Sie das Zentrum

Vollmitglied

HCP-Zentrum

MAOLYA wurde 2004 ausgezeichnet und ist ein nationales Referenzzentrum für die Diagnose und Behandlung multisensorischer Erbkrankheiten mit isolierten oder assoziierten Augen-, Hör- und neurologischen Beteiligungen bei Kindern und Erwachsenen. Im Hinblick auf diese Besonderheit entwickelten Maolya und ARAMAV, ein spezialisiertes und nationales Rehabilitationszentrum für Sehbehinderte, ein globales Pflegeprogramm und -netzwerk (Rush) in Zusammenarbeit mit Rehabilitationsdiensten für Gehörlose für Usher-Patienten, die von einem angeborenen Hörverlust und anschließendem fortschreitendem Hörverlust betroffen sind Retinitis pigmentosa. Ebenso wird für Patienten mit Wolfram-Krankheit ein multidisziplinärer ambulanter Besuch vorgeschlagen.

Bild: Vpe

Kontakt

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France

Team

Pr Isabelle MEUNIER

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Mehr erfahren

Dr Catherine Blanchet

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Mehr erfahren

Dr Agathe Robertie

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Mehr erfahren

Dr Anne-Françoise Roux

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Mehr erfahren

Klinische Studien

2017-001215-37 - Vollendet

A pivotal, international, randomised, double-blind, efficacy and safety trial of sodium valporate in paediatric and adult patients with Wolfram Syndrome

Interventionelle
Sehen Sie sich den Prozess an
Siehe Fiche

NCT01461213 - Vollendet

Gene therapy study on choroideremia : to assess the safety and tolerability of the AAV.REP1 vector, administered at two different doses to the retina in patients with a diagnosis of choroideremia.

Interventionelle
Sehen Sie sich den Prozess an
Siehe Fiche
NCT03328130 - Rekrutierung, aktiv

Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression

Interventionelle
Sehen Sie sich den Prozess an
Siehe Fiche
NCT03780257 - Vollendet

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

Interventionelle
Sehen Sie sich den Prozess an
Siehe Fiche
NCT03584165 - Rekrutierung, aktiv

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Interventionelle
Sehen Sie sich den Prozess an
Siehe Fiche