So erreichen Sie das Zentrum
HCP-Zentrum
Wir liefern nachweislich hohe Qualität
Bietet partizipative und personalisierte Gesundheitsversorgung
Wir nutzen unsere Ressourcen effizient
Teilnahme an nachhaltigen, professionellen Netzwerken in allen Bereichen
Die Abteilung für Augenheilkunde des Radboudumc ist ein erstklassiges tertiäres Zentrum für verschiedene Augenerkrankungen und ein führender Experte für die Behandlung und Behandlung von Netzhauterkrankungen. Neben der täglichen klinischen Versorgung erforschen wir Erkrankungen der Netzhaut. Die Hauptziele unserer Forschung bestehen darin, die molekularen Grundlagen dieser Krankheiten besser zu verstehen und neue Diagnosegeräte und Therapien zu entwickeln.
Die Abteilung Humangenetik des Radboudumc führt bahnbrechende Forschungen zum Zusammenhang zwischen Genen und Krankheiten durch. Die Patientenversorgung (Abteilung Klinische Genetik) und die genetische Diagnostik (Abteilung Genomdiagnostik) in der Abteilung Humangenetik werden von einem offiziellen und anerkannten Zentrum für Klinische Genetik durchgeführt.
Bild: .Koen
Kontakt
Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands
Team
Pr Carel HOYNG
Niederlande
Pr Frans Cremers
Niederlande
Klinische Studien
NAC Attack, A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel, Double Masked, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral N-Acetylcysteine in Patients With Retinitis Pigmentosa
A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)
A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)
Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)
Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene
Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene
Rate of Progression in EYS Related Retinal Degeneration (Pro-EYS).
A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).
Safety and Efficacy of Emixustat in Stargardt Disease.
Natural History of the Progression of Choroideremia Study NSR-CHM-OS1.
Rate of Progression in USH2A Related Retinal Degeneration
A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.
Half-dose photodynamic therapy versus eplerenone treatment in chronic centralserous chorioretinopathy.
A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Pegcetacoplan in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration
Rate of Progression of PCDH15-Related Retinal Degeneration in Usher
Natural history of the progression of X-linked retinitis pigmentosa.