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Zentrum für klinische ophthalmologische Genetik, Abteilung für Augenheilkunde, Allgemeines Universitätskrankenhaus in Prag, Tschechische Republik

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So erreichen Sie das Zentrum

Vollmitglied

HCP-Zentrum

Das Allgemeine Universitätskrankenhaus in Prag ist eine der größten Gesundheitseinrichtungen in der Tschechischen Republik. Es bietet medizinische, pflegerische, ambulante und diagnostische Grund-, Spezial- und Spezialversorgung für Kinder und Erwachsene in allen medizinischen Grundbereichen. Darüber hinaus erfolgt die umfassende pharmazeutische Versorgung, einschließlich der technologisch aufwändigen Herstellung von Zytostatika und sterilen Arzneimittelpräparaten.

Bild: Packa

Kontakt

Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic

U Nemocnice 499/2
128 08 Prague
Czech Republic

Team

Pr Petra Liskova

Vertreter

Tschechien

Seltene Augenerkrankungen des Vorderabschnitts (WG4), Genetische Diagnostik (TWG6), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
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PhD Bohdan Kousal

Ersatz

Tschechien

Neuro-Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2), Pädiatrische Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Dr Pavel Diblik

Tschechien

Neuro-Ophthalmologie, seltene Erkrankungen (WG2), pädiatrische Ophthalmologie, seltene Erkrankungen (WG3), retinale seltene Augenerkrankungen (WG1)
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Dr Marek Fichtl

Tschechien

Seltene Erkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2)
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Pr Jarmila Heissigerova

Tschechien

Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Dr Marcela Michalickova

Tschechien

Genetische Diagnostik (TWG6), Pädiatrische Ophthalmologie, Seltene Erkrankungen (WG3), Register & Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8)
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Dr Pavlina Skalicka

Tschechien

Seltene Erkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), Kinderaugenheilkunde Seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8)
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Dr Marie Vajter

Tschechien

Seltene Erkrankungen des Vorderabschnitts (WG4), Genetische Diagnostik (TWG6), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Erkrankungen der Netzhaut (WG1). )
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Dr Andrea Vergaro

Tschechien

Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Dr Lukas Huna

Tschechien

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), genetische Diagnostik (TWG6), Alltag mit Sehbehinderung und Patientengruppen (TWG5)
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Dr Helena Kabesova

Tschechien

Seltene Augenerkrankungen des Vorderabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Pädiatrie Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Klinische Studien

NCT04423718 - Aktiv, keine Rekrutierung

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Interventionelle
Sehen Sie sich den Prozess an
Siehe Fiche
NCT05384249 - Rekrutierung, aktiv

A Phase 2b Pivotal Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Izokibep in Subjects With Non-infectious, Intermediate-, Posterior- or Pan-uveitis

Interventionelle
Sehen Sie sich den Prozess an
Siehe Fiche