So erreichen Sie das Zentrum
HCP-Zentrum
Die Patienten werden von einem engagierten multidisziplinären Team betreut, das sie im Behandlungsprozess empfängt und begleitet. Dazu gehören Augenärzte, Orthoptisten und auf Diagnose- und Rehabilitationstechniken spezialisierte Krankenschwestern, Berater sowie Beratungs- und Mobilitätsdienstleister für den Abschluss des Qualifizierungs-/Rehabilitationskurses Kinderärzte, Audiologen, Neurologen, Nephrologen zur Diagnose und Behandlung syndromaler Formen.
Um die erste diagnostische Tagesklinik zu buchen, rufen Sie das Zentrum für seltene Augenkrankheiten unter der Telefonnummer 081 566 67 62 an (jeden Dienstag und Donnerstag von 11.00 bis 13.00 Uhr).
Um nachfolgende ambulante Besuche (Follow-up) zu buchen, wenden Sie sich an die Firma CUP unter der Telefonnummer: 800 177 780 und geben Sie dabei den Namen Ihrer Pathologie an.
Bild: Falk2, über Wikimedia Commons
Kontakt
AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy
Team
Pr Francesca Simonelli
Italien
Pr Francesco Testa
Italien
Dr Valentina Di Iorio
Italien
Dr Raffaella Brunetti Pierri
Italien
Klinische Studien
An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.
Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene
Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene
Clinical and Molecular Studies in Families With Inherited Eye Disease
Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene
Safety and Efficacy of Emixustat in Stargardt Disease.
Natural History Study in Subjects With Usher Syndrome.
A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease
A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double Masked, Sham- Controlled Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of Intravitreal Administration of Zimura (Complement C5 Inhibitor) in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration
A Phase 1/2 Multicenter, Open-label, Dose Escalation, Safety and Efficacy Study of Subretinal Administration of Dual AAV8.MYO7A, AAVB-081 in Subjects With Usher Syndrome Type IB (USH1B) Retinitis Pigmentosa
A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene