So erreichen Sie das Zentrum
Vollmitglied
HCP-Zentrum
Das Referenzzentrum für seltene Erkrankungen der ophthalmologischen Genetik (CARGO) wurde im November 2004 im Rahmen des Nationalen Plans für seltene Krankheiten gegründet. Es heißt Kinder, Erwachsene, Paare oder Familien willkommen, die von einer ophthalmologischen Erkrankung genetischen Ursprungs betroffen oder wahrscheinlich betroffen sind.
Die Ziele des Zentrums sind:
Bieten Sie dem Patienten und seiner Familie eine kohärente und umfassende medizinische (insbesondere augenärztliche und genetische), orthoptische (Rehabilitation, Sehbehinderung), psychologische und soziale Betreuung.
Gewährleistung einer Kommunikation mit den behandelnden Ärzten und Korrespondenten, den medizinischen und psychosozialen Netzwerken zur Behandlung von Sehbehinderten und den Patientenverbänden.
Entwickeln und beteiligen Sie sich an Forschungsprogrammen zur ophthalmologischen Genetik auf lokaler, nationaler und internationaler Ebene.
Die Ziele des Zentrums sind:
Bieten Sie dem Patienten und seiner Familie eine kohärente und umfassende medizinische (insbesondere augenärztliche und genetische), orthoptische (Rehabilitation, Sehbehinderung), psychologische und soziale Betreuung.
Gewährleistung einer Kommunikation mit den behandelnden Ärzten und Korrespondenten, den medizinischen und psychosozialen Netzwerken zur Behandlung von Sehbehinderten und den Patientenverbänden.
Entwickeln und beteiligen Sie sich an Forschungsprogrammen zur ophthalmologischen Genetik auf lokaler, nationaler und internationaler Ebene.
Kontakt
CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel
67000 STRASBOURG
France
Team
Pr Hélène Dollfus
Vertreter
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Dr Monika Grudzinska Pechhacker
Frankreich
CPMS & Digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Dr Dorothée Leroux
Ersatz
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Dr Isabella Vacchi
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des Vorderabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Pädiatrie Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Dr Amélie Gavard
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), BBS-Richtlinien, CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9) , Neuro-Ophthalmologie, seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie, seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), seltene Netzhaut-Augenkrankheiten (WG1)
Caroline Wernert-Iberg
Frankreich
Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)