INFOS !
  • Willkommen auf der neuen ERN-EYE-Website! Wir hoffen, dass Sie Ihren Besuch genießen. Teilen Sie uns gerne Ihre Meinung über unser Kontaktformular mit. Mehr +

Zugänglichkeit und Lesekomfort

Textgröße

Hell/Dunkel-Modus

Vertikaler Abstand der Linien

Probleme bei der Nutzung unserer Website?
Kontaktaufnahme

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Straßburg, Frankreich

In diese Seite

So erreichen Sie das Zentrum

Vollmitglied

HCP-Zentrum

Das Referenzzentrum für seltene Erkrankungen der ophthalmologischen Genetik (CARGO) wurde im November 2004 im Rahmen des Nationalen Plans für seltene Krankheiten gegründet. Es heißt Kinder, Erwachsene, Paare oder Familien willkommen, die von einer ophthalmologischen Erkrankung genetischen Ursprungs betroffen oder wahrscheinlich betroffen sind.
Die Ziele des Zentrums sind:

Bieten Sie dem Patienten und seiner Familie eine kohärente und umfassende medizinische (insbesondere augenärztliche und genetische), orthoptische (Rehabilitation, Sehbehinderung), psychologische und soziale Betreuung.
Gewährleistung einer Kommunikation mit den behandelnden Ärzten und Korrespondenten, den medizinischen und psychosozialen Netzwerken zur Behandlung von Sehbehinderten und den Patientenverbänden.
Entwickeln und beteiligen Sie sich an Forschungsprogrammen zur ophthalmologischen Genetik auf lokaler, nationaler und internationaler Ebene.

Kontakt

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel
67000 STRASBOURG
France

Team

Pr Hélène Dollfus

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
mehr

Dr Jérôme De Sèze

Frankreich

Neuro-Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2)
mehr

Dr Monika Grudzinska Pechhacker

Frankreich

CPMS & Digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

Dr Jean Muller

Frankreich

mehr

Dr Dorothée Leroux

Ersatz

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
mehr

Dr Isabella Vacchi

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des Vorderabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Pädiatrie Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

Bernard Coupez

Frankreich

mehr

Dr Amélie Gavard

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), BBS-Richtlinien, CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9) , Neuro-Ophthalmologie, seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie, seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), seltene Netzhaut-Augenkrankheiten (WG1)
mehr

Caroline Wernert-Iberg

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

Francesco Rotolo

Frankreich

CPMS & Digitale Medizin (TWG10)
mehr