So erreichen Sie das Zentrum
HCP-Zentrum
Die Ziele des Zentrums sind:
Bieten Sie dem Patienten und seiner Familie eine kohärente und umfassende medizinische (insbesondere augenärztliche und genetische), orthoptische (Rehabilitation, Sehbehinderung), psychologische und soziale Betreuung.
Gewährleistung einer Kommunikation mit den behandelnden Ärzten und Korrespondenten, den medizinischen und psychosozialen Netzwerken zur Behandlung von Sehbehinderten und den Patientenverbänden.
Entwickeln und beteiligen Sie sich an Forschungsprogrammen zur ophthalmologischen Genetik auf lokaler, nationaler und internationaler Ebene.
Kontakt
CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France
Team
Pr Hélène Dollfus
Frankreich
Dr Monika Grudzinska Pechhacker
Frankreich
Dr Dorothée Leroux
Frankreich
Dr Isabella Vacchi
Frankreich
Dr Amélie Gavard
Frankreich
Caroline Wernert-Iberg
Frankreich
Klinische Studien
Setmelanotide (RM-493), Melanocortin-4 Receptor (MC4R) Agonist, in Bardet-BiedlSyndrome (BBS) and Alström Syndrome (AS) Patients With Moderate to Severe Obesity.
Argus® II Retinal Prosthesis System: Post-Market Study
Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa: Prevalence of Known Genes Identification of New Loci/Genes.
Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.
Clinical implication of Retinitis Pigmentosa molecular diagnostic using high throughput sequencing (RP-SEQ-HD).
Clinical Study of a single ciliopathy: Alström Syndrome.
Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.
Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
Trisomy 21 in Adulthood : a medical and social situation in Alsace.
A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).
Holistic Mixed Approaches to Capture the Real Life of Children With Rare Eye Diseases