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Kontakt

AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Neapel, Italien

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So erreichen Sie das Zentrum

Vollmitglied

HCP-Zentrum

Das Zentrum für seltene Augenkrankheiten der AUU Luigi Vanvitelli Universität von Kampanien bietet diagnostische, rehabilitative und therapeutische Kurse für Patienten an, die an erblichen Augenerkrankungen wie erblichen Chorion-Retinal-Dystrophien, erblichen Sehstörungen, Keratokonus und Hornhautdystrophien leiden, sowohl isoliert als auch syndromal .
Die Patienten werden von einem engagierten multidisziplinären Team betreut, das sie im Behandlungsprozess empfängt und begleitet. Dazu gehören Augenärzte, Orthoptisten und auf Diagnose- und Rehabilitationstechniken spezialisierte Krankenschwestern, Berater sowie Beratungs- und Mobilitätsdienstleister für den Abschluss des Qualifizierungs-/Rehabilitationskurses Kinderärzte, Audiologen, Neurologen, Nephrologen zur Diagnose und Behandlung syndromaler Formen.

Um die erste diagnostische Tagesklinik zu buchen, rufen Sie das Zentrum für seltene Augenkrankheiten unter der Telefonnummer 081 566 67 62 an (jeden Dienstag und Donnerstag von 11.00 bis 13.00 Uhr).
Um nachfolgende ambulante Besuche (Follow-up) zu buchen, wenden Sie sich an die Firma CUP unter der Telefonnummer: 800 177 780 und geben Sie dabei den Namen Ihrer Pathologie an.

Bild: Falk2, über Wikimedia Commons

Kontakt

AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy

Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy

Team

Pr Francesca Simonelli

Vertreter

Italien

Genetische Diagnostik (TWG6), Nationale Integration (TWG9), Register und Epidemiologie (TWG7), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Pr Francesco Testa

Ersatz

Italien

Genetische Diagnostik (TWG6), Register und Epidemiologie (TWG7), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Dr Valentina Di Iorio

Italien

Genetische Diagnostik (TWG6), Pädiatrische Ophthalmologie, Seltene Erkrankungen (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Dr Raffaella Brunetti Pierri

Italien

Genetische Diagnostik (TWG6), Register und Epidemiologie (TWG7), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

Paolo Melillo

Italien

CPMS & Digitale Medizin (TWG10)
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Klinische Studien

NCT04855045 - Unbekannt

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

Interventionelle
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Siehe Fiche
NCT04671433 - Aktiv, keine Rekrutierung

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventionelle
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Siehe Fiche

NCT04794101 - Aktiv, keine Rekrutierung

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventionelle
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Siehe Fiche
NCT03364153 - Aktiv, keine Rekrutierung

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Interventionelle
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NCT04435366 - Vollendet

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double Masked, Sham- Controlled Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of Intravitreal Administration of Zimura (Complement C5 Inhibitor) in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Interventionelle
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Siehe Fiche