Europäische Forschungsallianz für seltene Krankheiten (ERDERA)
Die European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA) startete im September 2024. mit ein geschätztes Budget von 380 Millionen Euro und Ziel ist es, das Leben von 30 Millionen Patienten mit seltenen Krankheiten in Europa und anderswo zu verbessern.
Was ist das?

- Die neue Partnerschaft, die von der Europäischen Union gefördert wird, Horizont Europa und Mitgliedstaaten wird vom Nationalen Institut für Gesundheit und medizinische Forschung geleitet – INSERM (Frankreich). Es integriert über 170 Organisationen aus dem öffentlichen und privaten Sektor, um die Präventions-, Diagnose- und Behandlungsforschung bei seltenen Krankheiten voranzutreiben.
- Die Europäische Union wird über „Horizon Europe“ voraussichtlich rund 150 Millionen Euro zu dieser kofinanzierten Partnerschaft beitragen, während die restliche Finanzierung von den Mitgliedsstaaten, den mit „Horizon Europe“ assoziierten Ländern sowie in Form von Geld- und Sachleistungen öffentlicher und privater Partner kommt.
- Die Allianz übernimmt den Co-Fonds EJPD Ziel ist es, sämtliches Wissen, sämtliche Ressourcen und Dienstleistungen unter einem Dach zu vereinen, die klinische Forschung voranzutreiben und Innovationen anzuregen, um Europa zu einer weltweit führenden Kraft auf diesem Gebiet zu machen.
Woher kommt ERDERA?
Die European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA) wurde gegründet, um auf den Fortschritten früherer EU-finanzierter Projekte aufzubauen, wie beispielsweise LÖSUNG-RD, ERICA und den Gemeinsames Europäisches Programm für seltene Krankheiten (EJP RD), die vorherige Partnerschaft, die die letzten 5 Jahre bestand.
Was kommt als nächstes?
ERDERA wird weiterhin eine robuste und umfassende Daten- und Kompetenzinfrastruktur sowie innovative klinische Forschungsdienste entwickeln – mit Schwerpunkt auf fortschrittlichen Therapien –, neue Forschungsprojekte finanzieren, Schulungen anbieten und die Umsetzung von Erkenntnissen in konkrete Lösungen für Patienten beschleunigen. Darüber hinaus wird es die Abstimmung mit internationalen und nationalen Forschungsstrategien für seltene Krankheiten sicherstellen.